近年來，醫療健康產業創新不斷涌現，并發展成為最活躍的行業之一，36氪見證和陪伴著這一領域創新企業的成長，并為行業帶來專業的聲音。
為此，36氪推出了“醫療健康行業周報”這一欄目，接下來將定期發布，為讀者提供資本、政策、財務、新產品等多角度的行業資訊。
11月28日醫療健康行業周報請查收。行業周報收錄了本周醫療健康領域「36氪創投頻道」報道的融資新聞，以及其他值得關注的國內外行業新聞動態。
漱口水品牌「呼吸海洋」已獲得微云人工智能投資。據悉，本輪融資將用于線下渠道拓展。「呼吸海洋」專注于漱口水領域，據介紹，其首批產品堅持無酒精配方，采用溫和的抑菌成分度米芬，添加柑橘檸檬等多種天然水果提取物，孕婦小朋友也可以使用。據公司創始人駱小白表示，目前「呼吸海洋」才開始通過電商渠道售賣，尚未有具體的銷售數據提供。
36氪首發 | 戰略投資漱口水品牌「呼吸海洋」，?微云人工智能加速布局口腔市場
「冬雷腦科」獲紅杉中國2億元C輪投資由醫生集團自建的腦專科醫院冬雷腦科集團（以下簡稱冬雷腦科）已完成2億元C輪融資，由紅杉中國獨家投資。據悉，冬雷腦科將利用本次融資基金加速“一體兩翼”的戰略落地，落實腦科實體醫院+全生命周期腦健康管理+腦科學研究與平臺孵化的戰略模式。本輪融資由易凱資本擔任獨家財務顧問。冬雷腦科由原復旦大學附屬華山醫院主任醫師宋冬雷教授走出體制創辦，從2015年的冬雷腦科醫生集團發展至今，到2019年已實現上海冬雷腦科醫院實體落地。
36氪首發 | 社會辦醫持續受資本認可，「冬雷腦科」獲紅杉中國2億元C輪投資
藝妙神州完成完成數億元D輪戰略融資北京藝妙神州醫藥科技有限公司完成數億元D輪戰略融資。本輪融資由國壽大健康基金領投，廣發乾和、水木深安、亞杰天使等機構共同參與，以及公司現有投資者國投創業、龍門基金持續支持。本次融資資金將用于加快臨床推進步伐和商業化生產開發，推動公司的IM19成為首個國產自主開發的細胞藥物，同時拓展面向實體瘤和UCART為代表的產品管線。
微遠基因完成3億元D輪融資廣州微遠基因宣布完成總金額達3億元人民幣的D輪融資。本輪融資由博裕投資領投，前輪領投方及鼎暉VGC等多位老股東持續加持，融資所募集資金將主要用于產品研發與升級，醫療器械產品注冊，產業鏈布局等戰略方向。
閱影科技完成數億元A+輪融資閱影科技宣布完成數億元A+輪融資，投資方包括大鉦資本、榮泉創投、天士力資本和盛大集團旗下投資基金。所募集資金將用于加速公司多產品并行研發、中美臨床試驗及商業化落地。目前，閱影科技已研發出多款心腦疾病影像輔助診療產品，其中，首款CT-FFR產品脈影?已完成中國臨床試驗，預計將在2022年中獲得NMPA的Ⅲ類醫療器械注冊證，FDA認證和美國臨床試驗流程也已啟動。提供全面心臟功能評價的軟件心影、依靠DSA影像完成冠脈血管形態學和功能學分析的軟件剪影、腦血管生理功能評估軟件顱影?等多款創新型產品也已陸續進入臨床試驗階段。
可瑞生物完成近億元Pre-A輪融資北京可瑞生物科技有限公司宣布完成近億元Pre-A輪融資，由辰德資本領投，陜投成長、陽光融匯、昌發展等機構跟投，老股東安龍基金追加投資持續支持。本輪融資資金將用于公司多個臨床管線推進，包括針對HPV陽性宮頸癌和頭頸部腫瘤、KRAS G12V突變結直腸癌和胰腺癌等適應癥的TCR-T細胞治療產品，以及相關TCR蛋白藥物產品。
康寧杰瑞與思路迪醫藥、先聲藥業達成戰略合作的1類生物新藥恩沃利單抗注射液（KN035）已獲得附條件批準。此次恩沃利單抗獲批的適應癥為：適用于不可切除或轉移性微衛星高度不穩定（MSI-H）或錯配修復基因缺陷型（dMMR）的成人晚期實體瘤患者的治療，包括既往經過氟尿嘧啶類、奧沙利鉑和伊立替康治療后出現疾病進展的晚期結直腸癌患者以及既往治療后出現疾病進展且無滿意替代治療方案的其他晚期實體瘤患者。
廣州順健生物醫藥科技有限公司1類創新藥奧雷巴替尼片獲批上市順健生物醫藥科技申報的1類創新藥奧雷巴替尼片已于近日獲批上市。該藥品可用于治療任何酪氨酸激酶抑制劑耐藥，并采用經充分驗證的檢測方法診斷為伴有T315I突變的慢性髓細胞白血病慢性期或加速期的成年患者。該品種是國內首個獲批用于伴有T315I突變的慢性髓細胞白血病適應癥的藥品。
思路康瑞恩沃利單抗注射液獲得附條件批準四川思路康瑞藥業有限公司申報的恩沃利單抗注射液（商品名：恩維達）已通過優先審評審批程序附條件批準上市。本次獲批適應癥為：用于不可切除或轉移性微衛星高度不穩定（MSI-H）或錯配修復基因缺陷型（dMMR）的成人晚期實體瘤患者的治療，包括既往經過氟尿嘧啶類、奧沙利鉑和伊立替康治療后出現疾病進展的晚期結直腸癌患者以及既往治療后出現疾病進展且無滿意替代治療方案的其他晚期實體瘤患者。
亞盛醫藥原創1類新藥奧雷巴替尼片獲批上市亞盛醫藥原創1類新藥奧雷巴替尼片（商品名：耐立克）獲批上市，用于治療任何酪氨酸激酶抑制劑（TKI）耐藥，并采用經充分驗證的檢測方法診斷為伴有T315I突變的慢性髓細胞白血病（CML）慢性期（CP）或加速期（AP）的成年患者。
信達生物耐立克?獲批用于治療慢性髓細胞白血病信達生物的原創1類新藥奧雷巴替尼片（Olverembatinib，商品名：耐立克?）正式獲得中國國家藥品監督管理局（“NMPA”）批準，用于治療任何酪氨酸激酶抑制劑（“TKI”）耐藥，并采用經充分驗證的檢測方法診斷為伴有T315I突變的慢性期（CP）或加速期（AP）成人慢性髓細胞白血病（“CML”）患者。這是公司所獲批的第六款產品，也是第二款獲批的小分子產品。
君實生物抗PD-1單抗獲批鼻咽癌一線治療君實生物研發的PD-1抑制劑特瑞普利單抗（拓益）新適應癥上市申請已獲得批準。此次獲批的新適應癥為：特瑞普利單抗聯合化療用于晚期一線未接受過系統性治療的復發轉移性鼻咽癌（NPC）。這也是繼黑色素瘤、鼻咽癌（三線治療）和尿路上皮癌之后，特瑞普利單抗在中國獲批的第四個適應癥。
36氪獲悉，日前上海鹍遠生物技術有限公司聯合復旦大學泰州健康科學研究院聯合和上海國際人類表型組研究院，以及國內11家三甲醫院在上海啟動“福聲計劃”中國人群泛癌早篩研究。
據悉，此次泛癌種早篩前瞻性研究預計入組人數超過6萬人，覆蓋華東、華北、華南、西南等地區的10個省及直轄市。鹍遠生物自主研發的泛癌種早篩產品PanSeer?預計最快2023年實現商業化。
另外，“福聲計劃”專家委員會由中國醫學科學院王辰院士、南京醫科大學沈洪兵院士、中南大學周宏灝院士、中科院上海分院趙國屏院士和復旦大學泰州健康科學研究院金力院士等在內的30余位頂尖專家組成……（點擊此處獲悉詳情）
最前線 | 國內首款全磁懸浮式人工心臟獲批上市，人造器官進入收獲期11月26日，人工心臟研發企業同心醫療宣布，旗下具有完全自主知識產權的新一代全磁懸浮式人工心臟CH-VAD?正式獲批上市。
據悉，這是我國首個獲得NMPA批準的擁有完備自主知識產權的國產人工心臟，并已取得中國和美國多項專利。它將為中國終末期心衰患者帶來希望。
隨著醫學的進步，多種心血管疾病的發生率大大降低，但作為各種心臟疾病的最終發展階段，心臟衰竭成為心血管疾病領域唯一呈增長趨勢的疾病……（點擊此處獲悉詳情）
編輯：頓雨婷
